Dienstleistungs-Highlight

Produktion von Medtech Devices in Reinraum gemäss ISO 13485

ISO 13485 Zertifizierung und qualifizierter Reinraum ermöglicht neben den F&E Kompetenzen ein breites Angebots-Spektrum für Start-up's und KMUs von der Idee bis zur Prototypenserie im Medizintechnik Bereich.

Um Medizinprodukte von der Idee über die Forschung und Entwicklung bis zum Technologietransfer in die Wirtschaft begleiten zu können, hat eine Forschungsgruppe des "BFH Zentrums Technologien in Sport und Medizin" gemäss dem Medtech Qualitätslabel das ISO 13485 Zertifikat für Design, Development und Produktion erhalten. Damit wird es uns als erste Hochschule in Kontinental-Europa möglich, in unserem Reinraum Prozesse zu validieren und Medtech Devices für die Zulassung herzustellen.

Zugehörige Themengebiete (1)

Weitere spannende Beiträge

cpt
Gespeichert auf Ihrer Merkliste

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige davon sind essentiell, während andere uns helfen, diese Website zu verbessern. Wir sind Ihnen dankbar, wenn Sie diese akzeptieren.
Mehr Info