Dienstleistung

Produktion von Medtech Devices in Reinraum gemäss ISO 13485

ISO 13485 Zertifizierung und qualifizierter Reinraum ermöglicht neben den F&E Kompetenzen ein breites Angebots-Spektrum für Start-up's und KMUs von der Idee bis zur Prototypenserie im Medizintechnik Bereich.

  • Reinraum für Medtech Klasse 7
    Reinraum für Medtech Klasse 7

Um Medizinprodukte von der Idee über die Forschung und Entwicklung bis zum Technologietransfer in die Wirtschaft begleiten zu können, hat eine Forschungsgruppe des "BFH Zentrums Technologien in Sport und Medizin" gemäss dem Medtech Qualitätslabel das ISO 13485 Zertifikat für Design, Development und Produktion erhalten. Damit wird es uns als erste Hochschule in Kontinental-Europa möglich, in unserem Reinraum Prozesse zu validieren und Medtech Devices für die Zulassung herzustellen.

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Auftragsfertigung

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