SAQ-QUALICON AG
Seminar Medical Device Regulation (EU) 2017/745
Stressfrei in die Welt der neuen MDR eintauchen: Für alle die sich über die neue Medizinprodukteverordnung und deren Konsequenzen für die…
Weiterbildung hilft regulatorische Anforderungen zu meistern
Firmen die sich in der streng regulierten Medizintechnik bewegen, stellen die höchsten Qualitätsanforderungen an ihre Produkte. Im Herzen der…
Sandro Di Labio
Senior Consultant / Produktmanager Medizintechnik
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Administration / Verwaltung, Studien- & Lehrgangsmanagement
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Über 2'000 Firmen- und Privatkunden vertrauen jedes Jahr auf die Leistungen der SAQ-QUALICON in den Bereichen
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