Best Practice Swiss Medtech Expo 2023

Snapshot einer Reise in die MDR mit Medtech-Produkten

Am letzten QQ-Im­puls-Event sprach Chan­tal Benz, Re­gu­la­to­ry Af­fairs Ma­na­ger bei Geist­lich Phar­ma AG, über ih­re Er­fah­run­gen beim Pla­nen und Er­stel­len von technischen Do­ku­men­ta­tio­nen.

Chantal Benz teil­te ih­re «Learnings» be­züg­lich In­halt und An­lei­tun­gen für technische Do­ku­men­ta­tio­nen und wie Pro­dukt­an­pas­sun­gen wäh­rend des Über­gangs zur neu­en MDR ge­ma­nagt wer­den kön­nen. Zu­dem hat­te sie je­de Men­ge nütz­li­che Tipps auf La­ger, die Du in die­sem Beitrag fin­dest.

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