Was muss ich als Mittelständler bis wann umsetzen? Wie organisiere ich die regelkonforme Implementierung? Vom Gap Assessment bis zur Verschiebung der MDR-Übergangsfristen, diskutieren wir aktuelle Anforderungen und beantworten Ihre Fragen.
Das erwartet Sie
Unsere neue online Expertenreihe "UDI-Talk" bietet in regelmäßigen Abständen ein Forum zum Austausch rund um die UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Im Hinblick auf die ab Mai 2021 geltende MDR (europäische Medical Device Regulation) diskutieren wir aktuelle Anforderungen und beantworten Fragen.
Thema dieses UDI-Talks am 9. Juni ist:
UDI und MDR: was muss ich als Mittelständler bis wann umsetzen? Wie organisiere ich die regelkonforme Implementierung? Vom Gap Assessment bis zur aktuellen Verschiebung der MDR-Übergangsfristen
Die Experten und Gastgeber der Online-Veranstaltung
Christian Söhner (FOBA Laser) und Michael Galliker (Regulatory Globe)
Die Themen der Diskussion
- wie Unternehmen mit der UDI-Implementierung starten (Stichwort "Gap Assessment")
- welche MDR-Regularien für die Produktkennzeichnung relevant sind
- ob es aktuelle Anpassungen bei den Umsetzungsfristen gibt
- wie eine UDI-Beschriftung technisch umsetzbar ist
Aktuelle Entwicklungen werden zeitnah besprochen. Weitere Themen ergeben sich auch auf Anregung der Teilnehmer.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
